Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Odobreno
- Cloxacillin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Intramamarno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski500.00/miligram1.00Štrcaljka
Farmaceutski oblik:
-
intramamarna suspenzija
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramamarno
-
Cattle (dry cow)
-
Milk28dayPienam: 96 stundas pēc dzemdībām, ja cietstāves periods ir garāks par 28 dienām. Ja dzemdības notikušas ātrāk nekā 28 dienas pēc zāļu ievadīšanas, pienu cilvēku uzturā atļauts lietot pēc 28 dienām un 96 stundām.
-
Meat and offal28day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ51CF02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Latvia
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Nadležno tijelo:
- Food And Veterinary Service
Broj odobrenja:
- V/NRP/96/0443
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 27/05/2025
