Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Autorizado
- Cloxacillin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
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Vacas en secado
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Milk28DíaPienam: 96 stundas pēc dzemdībām, ja cietstāves periods ir garāks par 28 dienām. Ja dzemdības notikušas ātrāk nekā 28 dienas pēc zāļu ievadīšanas, pienu cilvēku uzturā atļauts lietot pēc 28 dienām un 96 stundām.
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Meat and offal28Día
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Disponible en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Manufacturing Ltd
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/96/0443
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Published on: 27/05/2025
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