Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Registrováno
- Cloxacillin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cesta podání:
-
Intramamární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English500.00/milligram(s)1.00Stříkačka
Léková forma:
-
Intramamární suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramamární podání
-
Cattle (dry cow)
-
Mléko28dayPienam: 96 stundas pēc dzemdībām, ja cietstāves periods ir garāks par 28 dienām. Ja dzemdības notikušas ātrāk nekā 28 dienas pēc zāļu ievadīšanas, pienu cilvēku uzturā atļauts lietot pēc 28 dienām un 96 stundām.
-
Maso28day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ51CF02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Lotyšsko
Dostupné v:
-
Lotyšsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Příslušný orgán:
- Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
- V/NRP/96/0443
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/02/2026
