Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Volitatud
- Cloxacillin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis (kinnislehm)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English500.00/milligram(s)1.00Süstel
Ravimvorm:
-
Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammaarne
-
veis (kinnislehm)
-
piim28dayPienam: 96 stundas pēc dzemdībām, ja cietstāves periods ir garāks par 28 dienām. Ja dzemdības notikušas ātrāk nekā 28 dienas pēc zāļu ievadīšanas, pienu cilvēku uzturā atļauts lietot pēc 28 dienām un 96 stundām.
-
liha ja söödavad koed28day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ51CF02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Läti
Available in:
-
Läti
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Vastutav asutus:
- Food And Veterinary Service
Authorisation number:
- V/NRP/96/0443
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 27/05/2025
Kui kasulik oli see leht?:
