Veterinary Medicines

OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα

Autorizzato
  • Oxytetracycline dihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Bovini (vitello)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 22659/10-03-2022/K-0066901
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: