Veterinary Medicines

OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα

Autorisé
  • Oxytetracycline dihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Bovin (veau)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        7
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        28
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        28
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma B.V.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 22659/10-03-2022/K-0066901
Date de modification du statut de l’autorisation: