Veterinary Medicines

OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα

Zugelassen
  • Oxytetracycline dihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Saugkalb
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 22659/10-03-2022/K-0066901
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: