OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
Autorizat
- Oxytetracycline dihydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
-
Viţel
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză200.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe28zi
-
Milk7zi
-
-
Viţel
-
Carne și organe28zi
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Greece
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 22659/10-03-2022/K-0066901
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet