OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
Engedélyezett
- Oxytetracycline dihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
tehén
-
borjú
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
tehén
-
Meat and offal28day
-
Milk7day
-
-
borjú
-
Meat and offal28day
-
-
sertés
-
Meat and offal28day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Greece
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Greek
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English Portuguese
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dopharma B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Dopharma B.V.
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 22659/10-03-2022/K-0066901
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat