OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
Autorizado
- Oxytetracycline dihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
OXYTETRACYCLINE L.A/DOPHARMA, 20% ενέσιμο διάλυμα
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
-
Terneros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vacas
-
Meat and offal28Día
-
Milk7Día
-
-
Terneros
-
Meat and offal28Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Disponible en:
-
Grecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Dopharma B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dopharma B.V.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 22659/10-03-2022/K-0066901
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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