Nobilis Rhino CV
Nobilis Rhino CV
Autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Нобилис Рино CV
Nobilis Rhino CV
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kylling (en dag gammel kylling)
Administrering:
-
Bruk i drikkevann
-
Okulonasal bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.50log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- kylling (en dag gammel kylling)
-
Okulonasal bruk
- kylling (en dag gammel kylling)
-
Massebehandling ved nebulisering
- kylling (en dag gammel kylling)
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-1536
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 11/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: