ZOLETIL 100
ZOLETIL 100
Autorizzato
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso intramuscolare
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX99
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Spanish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2570 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 29/11/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 29/11/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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