ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Registrováno
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN01AX99
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Španelsko
Popis balení:
- Dostupné pouze v Spanish
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac Espana S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Virbac
Příslušný orgán:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registrační číslo:
- 2570 ESP
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 30/10/2025
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 30/10/2025
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 30/10/2025