ZOLETIL 100
ZOLETIL 100
Registrováno
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Pes
-
Kočka
-
-
Intramuskulární podání
-
Pes
-
Kočka
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN01AX99
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Španelsko
Popis balení:
- Dostupné pouze v Spanish
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac Espana S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Virbac
Příslušný orgán:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registrační číslo:
- 2570 ESP
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 29/11/2023
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 29/11/2023
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 29/11/2023
Jak byla tato stránka užitečná?:
