ZOLETIL 100
ZOLETIL 100
Autorizado
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Perros
-
Gatos
-
-
Vía intramuscular
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01AX99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de disolvente de 5 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac Espana S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2570 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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