ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Myönnetty
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QN01AX99
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Spain
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Spanish
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Virbac Espana S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Virbac
Vastaava viranomainen:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
- 2570 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 30/10/2025
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 30/10/2025
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 30/10/2025
