ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Heimilað
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyfsstofn og leysir, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN01AX99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í spænska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac Espana S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 2570 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 30/10/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 30/10/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 30/10/2025
