ZOLETIL 100
ZOLETIL 100
Autorizat
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Câine
-
Pisică
-
-
Administrare intramusculară
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX99
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Spanish
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac Espana S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 2570 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: