Veterinary Medicines

RHUMATYL GA

Autorizzato
  • RHUS TOXICODENDRON C5
  • Ledum palustre C4
  • ARNICA MONTANA C4
  • Ruta graveolens C4
  • APIS MELLIFICA C4
  • Solanum dulcamara C3
  • BRYONIA C5
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RHUMATYL GA
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
  • Caprino
  • equide
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.14
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    0.14
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.14
    grammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Suino
    • bovini
    • Caprino
    • equide
    • Ovino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Available in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boiron
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boiron
Autorità responsabile:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/7432452 1/2012
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato su: 16/03/2023
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