RHUMATYL GA
RHUMATYL GA
Viðurkennt
- RHUS TOXICODENDRON C5
- Ledum palustre C4
- ARNICA MONTANA C4
- Ruta graveolens C4
- APIS MELLIFICA C4
- Solanum dulcamara C3
- BRYONIA C5
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Svín
- Nautgripir
- Geit
- Hestar
- Sauðkind
ATC flokkun (dýralyf):
- QV03AX
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Frakkland
Available in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boiron
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boiron
Ábyrgt yfirvald:
- National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/7432452 1/2012
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 16/03/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: