RHUMATYL GA
RHUMATYL GA
Ovlašten
- RHUS TOXICODENDRON C5
- Ledum palustre C4
- ARNICA MONTANA C4
- Ruta graveolens C4
- APIS MELLIFICA C4
- Solanum dulcamara C3
- BRYONIA C5
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
RHUMATYL GA
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English0.14gram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.14gram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.14gram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.14gram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.14gram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.14gram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.14gram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Oralna otopina
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Pig
- Cattle
- Goat
- Equid
- Sheep
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QV03AX
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
France
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boiron
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Boiron
Odgovorno tijelo:
- National Veterinary Medicines Agency
Broj autorizacije:
- FR/V/7432452 1/2012
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: