RHUMATYL GA
RHUMATYL GA
Autorizovaný
- RHUS TOXICODENDRON C5
- Ledum palustre C4
- ARNICA MONTANA C4
- Ruta graveolens C4
- APIS MELLIFICA C4
- Solanum dulcamara C3
- BRYONIA C5
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
RHUMATYL GA
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Prase
- Skot
- Koza
- Equid
- Ovce
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QV03AX
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Francie
Available in:
-
Francie
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Boiron
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Boiron
Odpovědný orgán:
- National Veterinary Medicines Agency
Registrační číslo:
- FR/V/7432452 1/2012
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 16/03/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: