RHUMATYL GA
RHUMATYL GA
Autorisert
- RHUS TOXICODENDRON C5
- Ledum palustre C4
- ARNICA MONTANA C4
- Ruta graveolens C4
- APIS MELLIFICA C4
- Solanum dulcamara C3
- BRYONIA C5
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RHUMATYL GA
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.14gram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.14gram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.14gram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.14gram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.14gram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.14gram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.14gram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- gris
- storfe
- geit
- Equid
- sau
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV03AX
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Available in:
-
FR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boiron
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boiron
Ansvarlig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- FR/V/7432452 1/2012
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 16/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?: