RHUMATYL GA
RHUMATYL GA
Autorisiert
- RHUS TOXICODENDRON C5
- Ledum palustre C4
- ARNICA MONTANA C4
- Ruta graveolens C4
- APIS MELLIFICA C4
- Solanum dulcamara C3
- BRYONIA C5
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
RHUMATYL GA
Zieltierart(en):
-
Schwein
-
Rind
-
Ziege
-
Einhufer
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Schwein
- Rind
- Ziege
- Einhufer
- Schaf
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03AX
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Available in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boiron
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boiron
Zuständige Behörde:
- National Veterinary Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- FR/V/7432452 1/2012
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2023
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