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Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Ovino
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Suino
      • non applicabile
        0
        giorno
  • Subcutaneous use
    • bovini
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Ovino
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Suino
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA04
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Croazia
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Norvegia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Ungheria
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Scaricamento
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Pubblicato su: 19/03/2024
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Pubblicato su: 19/03/2024
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Pubblicato su: 19/03/2024
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Pubblicato su: 19/03/2024
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Pubblicato su: 19/03/2024
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Pubblicato su: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Polish (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
Scaricamento

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
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English (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
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