Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Ovce
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • K dispozici pouze v English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • K dispozici pouze v English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Skot
      • Not applicable
        0
        day
    • Ovce
      • Not applicable
        0
        day
    • Prase
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Skot
      • Not applicable
        0
        day
    • Ovce
      • Not applicable
        0
        day
    • Prase
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI02AA04
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
  • Bulharsko
  • Chorvatsko
  • Dánsko
  • Estonia
  • Finsko
  • Francie
  • Iceland
  • Irsko
  • Itálie
  • Kypr
  • Lichtenštejnsko
  • Litva
  • Lotyšsko
  • Lucembursko
  • Malta
  • Maďarsko
  • Nizozemsko
  • Norsko
  • Německo
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rakousko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Česko
  • Řecko
  • Španelsko
  • Švédsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odpovědný orgán:
  • European Commission
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

čeština (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Stažení
Angličtina (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Croatian (PDF)
Publikováno dne: 5/11/2022
Danish (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Estonian (PDF)
Publikováno dne: 5/11/2022
Finnish (PDF)
Publikováno dne: 5/11/2022
French (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
German (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Greek (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Icelandic (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Italian (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 5/11/2022
Lithuanian (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Maltese (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Norwegian (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Portuguese (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Slovak (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Spanish (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022
Swedish (PDF)
Publikováno dne: 4/11/2022

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

Angličtina (PDF)
Publikováno dne: 6/02/2023
Stažení

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

Angličtina (PDF)
Publikováno dne: 6/02/2023
Stažení

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

Angličtina (PDF)
Publikováno dne: 6/02/2023
Stažení
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."