Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir

Autorizat
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:? 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:? 6 PD50 Index:11
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:? 6 PD50 Index:12
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Oaie
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Porc
      • Nu se aplică
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Oaie
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Porc
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AA04
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Descarcă
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Czech (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Danish (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
English (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
French (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
German (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Greek (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Italian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Polish (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Publicat la: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 6/02/2023
Descarcă

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 6/02/2023
Descarcă

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 6/02/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."