Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir

Autorizat
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Oaie
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Porc
      • Nu se aplică
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Oaie
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Porc
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AA04
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Descarcă
Bulgară (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Cehă (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Croată (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Daneză (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Engleză (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Estoniană (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Franceză (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Germană (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Greacă (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Islandeză (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Italiană (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Letonă (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Maghiară (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Malteză (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Olandeză (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Poloneză (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Portugheză (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Slovacă (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Slovenă (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Suedeză (PDF)
Publicat la: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 6/02/2023
Descarcă

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 6/02/2023
Descarcă

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 6/02/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.