Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, st…
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Denmark
-
Ireland
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Cyprus
-
Czechia
-
Germany
-
Estonia
-
-
Finland
-
France
-
Greece
-
Hrvatska
-
Hungary
-
Iceland
-
Italy
-
Liechtenstein
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Latvia
-
Malta
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Sweden
-
Slovenia
-
Slovakia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Sadržaj stranice
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI02AA04
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikacijski broj proizvoda:
- C8038B1A-B0B9-A912-E053-6B2A10AC5553
Trajni identifikacijski broj:
- 600000000332
Pojedinosti o proizvodu
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle
-
Not applicable0day
-
- Sheep
-
Not applicable0day
-
- Pig
-
Not applicable0day
-
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Not applicable0day
-
- Sheep
-
Not applicable0day
-
- Pig
-
Not applicable0day
-
Dostupnost
Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Pojedinosti o odobrenju
Status odobrenja:
Broj postupka:
- EMEA/V/C/002292
Datum promjene statusa odobrenja:
Zemlja odobrenja:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Odgovorno tijelo:
- European Commission
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dodatne informacije
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?: