Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, st…
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Denmark
  • Ireland
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Hrvatska
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Djelatna tvar i jačina:
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI02AA04
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikacijski broj proizvoda:
  • C8038B1A-B0B9-A912-E053-6B2A10AC5553
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000000332

Pojedinosti o proizvodu

Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        day
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        day
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Status odobrenja:
Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
  • EMEA/V/C/002292
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Zemlja odobrenja:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Odgovorno tijelo:
  • European Commission
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."