Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir

Volitatud
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:? 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:? 6 PD50 Index:11
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:? 6 PD50 Index:12
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • Not applicable
        0
        day
    • lammas
      • Not applicable
        0
        day
    • siga
      • Not applicable
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • Not applicable
        0
        day
    • lammas
      • Not applicable
        0
        day
    • siga
      • Not applicable
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AA04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Liechtenstein
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • European Commission
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

eesti (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Croatian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Czech (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Danish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Finnish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Greek (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Italian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Latvian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Maltese (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Polish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Romanian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Slovak (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Swedish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2023
Lae alla

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2023
Lae alla

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.