Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
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Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
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Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
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Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, st…
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Valide
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Danemark
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Contenu de la page
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Aftovaxpur DOE (49) O1 BFS + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AA04
Numéro de l’autorisation:
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Numéro d’identification du produit:
- C8038B1A-B0B9-A912-E053-6B2A10AC5553
Numéro d’identification permanent:
- 600000000332
Informations sur le produit
Statut juridique de la production:
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Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovins
-
Non applicable0day
-
- Mouton
-
Non applicable0day
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- Porc
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Non applicable0day
-
-
Subcutaneous use
- Bovins
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Non applicable0day
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- Mouton
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Non applicable0day
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- Porc
-
Non applicable0day
-
Disponibilité
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
Sites de fabrication pour la libération des lots:
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Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Informations sur l’autorisation
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
- EMEA/V/C/002292
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pays d’autorisation:
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Autorité responsable:
- European Commission
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
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États membres concernés:
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Identificateur du produit de référence:
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Identificateur du produit d’origine:
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Informations supplémentaires
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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