EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Viðurkennt
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Hlaup
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM02AX99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Noregur
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í French
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Audevard
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
- Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 18-12373
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0344/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Danmörk
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt á: 18/03/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt á: 18/03/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: