EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Autorizado
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Gel
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Caballos
-
Meat and offal10Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM02AX99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Noruega
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en French
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Audevard
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dopharma France S.A.S.
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 18-12373
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0344/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Alemania
-
Irlanda
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Published on: 18/03/2024
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Published on: 18/03/2024
¿Ha sido util esta página?: