EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Engedélyezett
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Gél
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Külsőleges alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal10day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM02AX99
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el French
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Audevard
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Dopharma France S.A.S.
Felelős hatóság:
- Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
- 18-12373
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0344/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 18/03/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 18/03/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: