Veterinary Medicines

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Volitatud
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL VET 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml GEL TIL HESTER
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Kutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Geel
Withdrawal period by route of administration:
  • Kutaanne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM02AX99
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Norra
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Audevard
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Dopharma France S.A.S.
Vastutav asutus:
  • Norwegian Medical Products Agency
Authorisation number:
  • 18-12373
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0344/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Taani
  • Soome
  • Saksamaa
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 18/03/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 18/03/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.