Veterinary Medicines

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Ovlašten
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL VET 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml GEL TIL HESTER
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Za kožu

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.70
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Gel
Withdrawal period by route of administration:
  • Za kožu
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QM02AX99
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Audevard
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Dopharma France S.A.S.
Odgovorno tijelo:
  • Norwegian Medical Products Agency
Broj autorizacije:
  • 18-12373
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0344/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 18/03/2024
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 18/03/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.