ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
Nem engedélyezett
- Metamizole sodium
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal12day
-
Milk96hour8 milkings
-
-
ló
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal12day
-
Milk96hour8 milkings
-
-
ló
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN02BB02
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- BB Pharma a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Farmacia Martin a.s.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 07/795/69-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 24/11/2021