ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
No autorizado
- Metamizole sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
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Bovino
-
Meat and offal12Día
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Milk96Hora(s)8 milkings
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Caballos
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All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
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Vía intramuscular
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Bovino
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Meat and offal12Día
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Milk96Hora(s)8 milkings
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Caballos
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All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN02BB02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- BB Pharma a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Farmacia Martin a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 07/795/69-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 24/11/2021