ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
Неразрешен
- Metamizole sodium
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
кон
-
куче
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Meat and offal12day
-
Milk96hour8 milkings
-
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal12day
-
Milk96hour8 milkings
-
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN02BB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- BB Pharma a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Farmacia Martin a.s.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 07/795/69-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словашки (PDF)
Публикувано на: 24/11/2021
