ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
Neregistrováno
- Metamizole sodium
Identifikace přípravku
Název léčiva:
ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Kůň
-
Pes
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso12day
-
Mléko96hour8 milkings
-
-
Kůň
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso12day
-
Mléko96hour8 milkings
-
-
Kůň
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN02BB02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Surrendered
Registrováno v:
-
Slovensko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- BB Pharma a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Farmacia Martin a.s.
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 07/795/69-S
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 24/11/2021