ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
Neautorizat
- Metamizole sodium
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English500.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe12zi
-
Lapte96oră8 milkings
-
-
Cal
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
Câine
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe12zi
-
Lapte96oră8 milkings
-
-
Cal
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN02BB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- BB Pharma a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Farmacia Martin a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 07/795/69-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat la: 24/11/2021
Cât de utilă a fost această pagină?: