ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok

Nicht autorisiert

Metamizole sodium

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ANALGIN 500 mg/ml injekčný roztok

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Pferd
Hund

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
    
    8 milkings
- Pferd
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose meat is intended for human consumption.
- Hund
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
    
    8 milkings
- Pferd
  - Alle Zielgewebe
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose meat is intended for human consumption.
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02BB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

BB Pharma a.s.

Marketing authorisation date:

1/08/1996

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Farmacia Martin a.s.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

07/795/69-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/11/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 24/11/2021

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