KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
Nije ovlašteno
- Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency2.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle (pregnant cow)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Cattle (pregnant heifer)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI02AL01
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
-
Surrendered
Opis paketa:
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
- Dostupno samo u Romanian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
- 140199
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 8/12/2021
Koliko je bila korisna ova stranica?: