KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
Ikke autoriseret
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
- Drægtig ko
-
Meat and offal0dag
-
Milk0dag
-
- Drægtig kvie
-
Meat and offal0dag
-
Milk0dag
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AL01
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
- Kun tilgængelig på Romanian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 140199
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 8/12/2021
Hvor nyttig var denne side?: