Veterinary Medicines

KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă

Nem hitelesített
  • Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • vemhes tehén
  • vemhes üsző
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • vemhes tehén
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • vemhes üsző
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AL01
Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 140199
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 8/12/2021
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.