KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
No autorizado
- Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
Especies de destino:
-
Vacas gestantes
-
Novillas gestantes
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Vacas gestantes
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Novillas gestantes
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AL01
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Rumania; Rumanía
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
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- Disponible únicamente en Romanian
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- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 140199
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Romanian (PDF)
Publicado el: 8/12/2021
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