Veterinary Medicines

KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă

Ej auktoriserad
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Cattle (pregnant cow)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Cattle (pregnant heifer)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL01
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Rumänien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
  • 140199
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Romanian (PDF)
Publicerad på: 8/12/2021
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.