KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
KOLIBIN RC Neo, emulsie injectabilă
Ei valtuutettu
- Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
Valmisteen tunniste
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English1.00relative potency2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
-
Lihakseen
- Nauta (tiine lehmä)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Nauta (tiine hieho)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI02AL01
Toimituksen oikeudellinen asema:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
-
Surrendered
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
- Saatavissa vain Romanian
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastuullinen viranomainen:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntiluvan numero:
- 140199
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 8/12/2021
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: