Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Údaraithe
  • LACTULOSE, LIQUID
Download as PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract - Sirup - 667 mg/ml
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid béil

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:
  • Ar fáil ach amháin i English
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Síoróip
Withdrawal period by route of administration:
  • Úsáid béil
    • Dog
    • Cat
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QA06AD11
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Authorised in:
Tuairisc ar an bpacáiste:

Eolas breise

Entitlement type:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Feramed B.V.
An t-údarás atá freagrach:
  • Norwegian Medicines Agency
Uimhir údaraithe:
  • 17-11924
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:
Ballstát tagartha:
Uimhir an nóis imeachta:
  • NL/V/0241/001
Ballstáit lena mbaineann:
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
Average: 1 (5 votes)
Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil.