Veterinary Medicines

Laxatract - Sirup - 667 mg/ml

Autorisert
  • LACTULOSE, LIQUID
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract - Sirup - 667 mg/ml
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    667.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Sirup
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA06AD11
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NO
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Feramed B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 17-11924
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0241/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Hvor nyttig var denne siden?:
Average: 1 (5 votes)
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.