Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Autoriseret
  • LACTULOSE, LIQUID
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract - Sirup - 667 mg/ml
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Syrup
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral anvendelse
    • Hund
    • Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA06AD11
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Feramed B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Norwegian Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 17-11924
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NL/V/0241/001
Berørte medlemsstater:
Hvor nyttig var denne side?:
Average: 1 (5 votes)
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.