Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Autorizado
  • LACTULOSE, LIQUID
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract - Sirup - 667 mg/ml
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Xarope
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA06AD11
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Feramed B.V.
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medicines Agency
Número da autorização:
  • 17-11924
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0241/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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